皮膚巨噬細胞是存在于皮膚中的一類重要免疫細胞，屬于單核吞噬細胞系統(tǒng)，主要負責免疫防御、組織修復及炎癥調節(jié)。它們通過吞噬病原體、清除細胞碎片、分泌細胞因子等方式維持皮膚穩(wěn)態(tài)，并在傷口愈合、感染控制及慢性皮膚病中發(fā)揮關鍵作用。
皮膚組織中的巨噬細胞被分為兩類：
-表皮朗格漢斯細胞(Langerhanscell,LC)
-真皮巨噬細胞
皮膚中的巨噬細胞一般認為來源于胚胎卵黃囊，胎兒肝臟和骨髓，如圖 所示。
表皮朗格漢斯細胞(Langerhanscell,LC)
LC位于表皮棘層，發(fā)揮抗原加工和提呈等作用。正常情況下，位于表皮的LC處于未成熟狀態(tài)，表達低水平的共刺激分子和黏附分子。在胚胎發(fā)育期便定居于皮膚，具有自我更新能力，無需依賴血液中的單核細胞補充。例如，表皮朗格漢斯細胞（Langerhans cells）即屬于此類，主要負責抗原呈遞和啟動適應性免疫應答。
真皮巨噬細胞
其主要位于真皮乳頭層，負責清除衰老細胞，細胞外碎片及維持組織穩(wěn)態(tài)。真皮乳頭層，又稱粒面層或恒溫層，是真皮中從表面延伸至毛囊及汗腺底部的上層結構。其表面與表皮下層嵌合，表皮去除后呈現乳突狀。該層含有汗腺、脂腺及豎毛肌，參與體溫調節(jié)。膠原纖維束較網狀層纖細，交織角度平緩，機械強度較弱。乳頭層還分布有血管、神經末梢及巨噬細胞，并形成指紋結構。乳頭層作為真皮淺層結構，上接表皮基底層形成波浪狀連接界面，下與網狀層以過渡形式相接而無明顯分界。其真皮乳頭向上突入表皮基底層，形成表面積擴大的接觸面，增強表皮與真皮之間的連接穩(wěn)固性。
2025年10月15日見刊的一篇論文nature：Niche-specific dermal macrophage loss promotes skin capillary ageing。揭示了小鼠的毛細血管相關巨噬細胞(capilaryassociated macrophages:CAMs)隨年齡增加而減少(人的樣本亦有類似現象)，該減少導致老年小鼠，血管修復受損和組織灌注減少，但這一過程可通過外源刺激恢復CAM數量而逆轉。揭示了特定生態(tài)位的組織駐留巨噬細胞與血管老化之間的直接因果關系。
該研究團隊通過改造活體雙光子顯微鏡技術，建立了終身非侵入性觀測小鼠皮膚駐留巨噬細胞動態(tài)的方法。觀察發(fā)現，將皮膚劃分為表皮、上真皮（乳頭層）和下真皮（網狀層）三個解剖層次后，上真皮巨噬細胞丟失速率顯著超過其他層次。進一步表征顯示這群CSF1R+細胞表達CX3CR1、溶菌酶M（LysM）和CD206等巨噬細胞標志物，且與淺表毛細血管叢密切關聯(lián)。
利用第三諧波成像技術追蹤紅細胞流動時發(fā)現，缺乏CAMs的毛細血管段血流阻塞率更高。縱向分析1-18月齡小鼠顯示，CAMs覆蓋的毛細血管比例隨年齡顯著下降，且下降速度超過毛細血管本身的丟失速率。在人類皮膚樣本中也觀察到類似現象，老年患者（>75歲）的CAMs丟失同樣快于毛細血管減少。通過皮內注射荷蘭Liposoma的巨噬細胞細胞清除劑氯膦酸鹽脂質體（CP-005-005），iCx3cr1iDTR基因敲除模型兩種化學和遺傳手段證實急性CAM缺失直接導致毛細血管血流受損。
巨噬細胞高度異質性，呈現組織結構特異性?（解剖定位，空間Niche），功能多樣性和?激活狀態(tài)可塑性。相當于表皮和真皮巨噬細胞，皮下巨噬細胞的分群和分類更加復雜。皮下巨噬細胞包括CCR2+和CCR2-兩個亞群。CCR2+皮下巨噬細胞的大小較小，而CCR2-皮下細胞較大，細胞質空泡化。CCR2-皮下巨噬細胞則富含與補體（如C6和C2）、趨化因子（如Ccl8和Ccl26）和吞噬受體（如Clec10a和Cd209f）相關的基因；CCR2+皮下巨噬細胞側重于炎癥和免疫調節(jié)，而CCR2-皮下巨噬細胞側重于與補體級聯(lián)和吞噬有關，這與它們的空泡形態(tài)相符。
